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悦康药业集团股份有限公司成立于2001年,总部位于北京,是一家集新药研发、药品生产、流通销售及国际贸易于一体的医药集团企业。2020年12月24日,悦康药业在上海证券交易所科创板上市,股票代码688658。悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心,在北京组建了集团药物研究院,并以安徽、河南医药原料基地为基础,在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心、中国医药研发产品线最佳工业企业,并获“全国文明单位”称号。悦康药业通过技术创新、研发创新打造了全新的创新研发布局,目前已形成核酸药物靶点发现平台、多肽药物开发平台、缓控释制剂技术平台等九大核心研发平台,涵盖核酸药、多肽药、中药创新药以及高端化药等领域,并相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心等,建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站、博导工作站等完善的研发体系。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个,涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年3月,悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验,全面切入核酸药物新赛道;2022年1月,与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发多肽药物YKYY017,已获中国、美国、澳大利亚临床试验批准;2023年7月,完成国内首家自主知识产权LNP阳离子脂质辅料(YK-009)的备案登记,是国内外少数可规模化生产自主知识产权阳离子脂质辅料的药企。在生产制造和质量管理方面,悦康集团不断推进技术革新,实施智能制造和绿色化生产,实现药品生产体系与国际接轨。自2011年起,悦康固体片剂和胶囊剂生产线已经多次通过欧盟GMP认证。2015年,广州药厂通过日本GMP认证。“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康的企业宗旨,在“合和”文化的感召下,悦康人诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母,打造百年老店”的目标努力奋斗。
许可项目:药品生产;药品委托生产;道路货物运输(不含危险货物)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:塑料包装箱及容器制造;塑料制品销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;货物进出口;技术进出口;进出口代理;化工产品销售(不含许可类化工产品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动),(以市场监督管理机关核定的经营范围为准)。
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